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      2020-06-08

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能

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      南京大學張會剛教授ACS Nano:過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能

      【研究背景】

      由于超高的理論能量密度(2600 Wh kg–1)和低廉的成本,鋰硫電池受到持續的關注。然而,目前鋰硫電池仍存在很多亟需解決的問題,如多硫化物穿梭引起的容量衰減和活性物質利用率低、轉化動力學緩慢等。為了解決上述問題,研究人員從電極結構設計、電解液改性、添加極性多硫化物吸附劑等角度出發來抑制多硫化物穿梭和改善硫正極的導電性能。近年來,張會剛教授課題組圍繞多硫化物吸附和催化劑設計展開了一系列研究,通過開發網狀結構的極性Co3S4納米管(Nano Energy 2017, 37, 7–14)和金黃色葡萄球菌衍生的“仿生”雙極性結構(Adv. Energy Mater. 2018, 1702373),有效抑制多硫化物穿梭,改善鋰硫電池性能。在前期工作的基礎上,課題組結合理論計算,通過設計過渡族金屬摻雜的催化劑,調控金屬d軌道和硫3p軌道之間的相互作用,研究催化過程機理,制備出高活性的多硫化物轉化反應催化劑(Adv. Funct. Mater. 2019, 30, 1906661)(圖1)。                           

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能(圖1)

      圖1. 陽離子摻雜調控d帶的催化過程機理示意。

      【工作介紹】
      近日,在南京大學張會剛教授和阿貢國家實驗室陸俊研究員的合作下,通過在Ni3N中引入氮空位缺陷,使得Ni的3d軌道向費米能級方向移動,增強了Ni3N與多硫化物之間的相互作用,弱化了多硫化物中的S-S鍵,使其轉化能壘降低(圖2)。通過變溫CV測試,結合阿倫尼烏斯方程,引入氮空位后的多硫化物轉化能壘僅為8.11 kJ mol–1,小于Ni3N的21.11 kJ mol–1?;谠摯呋瘎┰O計,在1000圈的長循環過程中,容量衰減僅為每圈0.039%,即使在5.2 mg cm–2的高負載下,依然可以穩定循環100圈。

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能(圖2)

      圖2. 氮空位缺陷降低多硫化物轉化能壘以及Ni3N0.85制備流程示意圖

      【內容表述】
      首先,如圖3a-c所示,作者通過Li2S成核實驗證明在相同過電位下,Ni3N0.85具有更優異的催化性能,同時,如圖3d-f所示,變溫CV測試結合阿倫尼烏斯方程可推導出Ni3N0.85中的多硫化物轉化能壘僅為8.11kJ mol–1,實驗證明了Ni3N0.85具有優異的催化性能。

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能(圖3)

      圖3. 引入氮空位前后的催化性能測試

      為了在分子層面上揭示氮空位引入后的催化特性,如圖4所示,第一性原理計算表明,引入氮空位后,金屬Ni的3d軌道向費米能級方向移動,增強了多硫化物的吸附性能。差分電荷密度顯示出金屬Ni原子與多硫化物中的S原子之間存在較強的電荷轉移。作者進一步通過Wannier計算,表明該電荷轉移主要是由于金屬Ni的3dxz,3dyz軌道分別與端基S的3px,3pz軌道重疊,電子從金屬Ni的3d軌道上轉移并填充到端基S原子的LUMO軌道上,使得端基S-S鍵的反鍵態增加,從而弱化了S-S鍵,催化了多硫化物轉化。

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能(圖4)

      圖4. 氮空位增強多硫化物吸附與催化性能的機理解釋

      如圖5所示,以Cu2O作為模板,合成出尺寸均一的中空Ni3N0.85立方塊,將S負載到中空立方塊內部,也能夠起到一定的物理限域作用。

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能(圖5)

      圖5. 中空Ni3N0.85負載硫前后的立方塊形貌及物相表征

      電化學性能表征如圖6所示,以0.02 C倍率充放電,添加Ni3N0.85催化劑的極化電壓僅為0.12 V,在1.5 mg cm–2負載量下,循環1000圈后的比容量保持在669.4 mAh g–1,容量衰減僅為每圈0.039%。即使在5.2 mg cm–2負載量下,依然可以穩定循環100圈。

      過渡金屬化合物d帶調控鋰硫電池催化性能(圖6)

      圖6. 電化學性能表征

      【總結】
      綜上,通過引入氮空位缺陷,能夠調控催化劑的電子結構,從而改善對多硫化物的吸附與催化性能。通過變溫CV測試,結合阿倫尼烏斯方程,引入氮空位后的多硫化物轉化能壘僅為8.11 kJ mol–1,小于Ni3N的21.11 kJ mol–1?;谠摯呋瘎┰O計,在1000圈的長循環過程中,容量衰減僅為每圈0.039%,即使在5.2 mg cm–2的高負載下,依然可以穩定循環100圈。該文章結合實驗與理論計算,揭示了催化劑電子結構與吸附和催化性能之間的內在聯系,對于進一步設計高活性鋰硫催化劑具有重要的意義。 
       
      Zihan Shen, Zili Zhang, Matthew Li, Yifei Yuan, Yue Zhao, Shuo Zhang, Chenglin Zhong, Jia Zhu, Jun Lu*, and Huigang Zhang*, Rational design of a Ni3N0.85 electrocatalyst to accelerate polysulfide conversion in lithium-sulfur batteries, ACS nano, 2020, DOI:10.1021/acsnano.9b09371
       
      Zihan Shen, Mengqiu Cao, Zili Zhang, Jun Pu, Chenglin Zhong, Jiachen Li, Haixia Ma, Fujun Li, Jia Zhu, Feng Pan, Huigang Zhang, Efficient Ni2Co4P3 Nanowires Catalysts Enhance Ultrahigh‐Loading Lithium–Sulfur Conversion in a Microreactor‐Like Battery, Advanced Functional Materials, 2019, 30(3), 1906661 , DOI: 10.1002/adfm.201906661


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